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Mostrando las entradas de marzo, 2026

La salud también se defiende en internet

​ El 26 de marzo de 2026, COFEPRIS informó que fortaleció su coordinación con la Secretaría de Seguridad y Protección Ciudadana para intercambiar información y actuar frente a productos y servicios engañosos en internet. El acuerdo entra en vigor el 27 de marzo de 2026 y permanecerá vigente hasta septiembre de 2030. La noticia es interesante porque muestra cómo el campo sanitario ya no se limita a hospitales, consultorios o farmacias físicas. Hoy una parte importante de los riesgos para la salud circula también en plataformas digitales, donde se ofrecen productos milagro, tratamientos sin respaldo o servicios que pueden poner en peligro a la población. Desde esa perspectiva, la vigilancia sanitaria también tuvo que moverse al entorno digital. Desde el enfoque de marco legal, esta nota permite ver que la protección de la salud requiere coordinación entre distintas autoridades. COFEPRIS por sí sola regula y vigila riesgos sanitarios, pero cuando la publicidad engañosa circula en internet...

Muerte digna en México: un debate entre autonomía, sufrimiento y ley

​ La nota de AP News retoma el caso de Samara Martínez y vuelve a poner sobre la mesa un tema que en México sigue siendo profundamente sensible: la eutanasia. El reportaje explica que hoy la eutanasia está prohibida en el país y que incluso inducir o ayudar al suicidio puede tener consecuencias penales, mientras que al mismo tiempo crece el impulso para discutir una propuesta llamada “Ley de Trascendencia”, que buscaría reconocerla como un procedimiento médico legal y voluntario. Lo que más llama la atención de esta noticia es que no se trata solo de una discusión médica, sino también jurídica y ética. En el fondo, la pregunta es hasta dónde llega la autonomía de una persona sobre su propio cuerpo y su propio sufrimiento, y en qué momento el Estado decide intervenir para limitar esa posibilidad. Desde el marco legal en salud, este tema toca directamente conceptos como dignidad humana, consentimiento, cuidados paliativos, derecho a decidir y protección de personas en situación de vulner...

Gestación subrogada: entre la protección de derechos y el riesgo de criminalización

El 5 de marzo de 2026, el Congreso del Estado de México difundió una iniciativa del PAN para sancionar con hasta 27 años de prisión la gestación subrogada con fines comerciales. La propuesta plantea castigar la oferta, promoción, intermediación o contratación de estos servicios, y además considerar la explotación reproductiva como una forma de violencia de género.   Lo que me parece más interesante de esta noticia es que muestra cómo algunos temas de salud no pueden analizarse solo desde lo médico. Aquí también entran el derecho, la bioética, los derechos reproductivos, la dignidad humana y la protección de personas en situación de vulnerabilidad. La iniciativa parte de la idea de que cuando existe una finalidad comercial, puede haber explotación de las mujeres y afectación al interés superior de la niñez.   Desde el marco legal, el tema es complejo porque no basta con decir que algo debe prohibirse o castigarse. También habría que preguntarse qué tan claro es el marco norma...

La regulación sanitaria también se construye desde la capacidad técnica del Estado

​ El 19 de marzo de 2026, COFEPRIS informó que su Laboratorio Nacional de Referencia fue reconocido por la Organización Mundial de la Salud por cumplir estándares internacionales. La noticia puede parecer muy técnica a primera vista, pero en realidad tiene un fondo importante para el sistema de salud: muestra que la autoridad sanitaria no solo regula en el papel, sino que también necesita capacidad científica y operativa para vigilar la calidad, seguridad y eficacia de productos que impactan directamente en la salud de la población. Desde el enfoque de marco legal, este reconocimiento es relevante porque la protección contra riesgos sanitarios forma parte de las obligaciones del Estado en materia de salud. No basta con expedir normas o sancionar incumplimientos; también se requiere infraestructura, personal capacitado y laboratorios confiables que permitan sustentar decisiones regulatorias. En otras palabras, la legalidad sanitaria depende también de que existan condiciones técnicas pa...

Cuando la ley sanitaria intenta ponerse al día con la realidad

​ El 15 de enero de 2026 se publicó en el Diario Oficial de la Federación un decreto que reformó diversas disposiciones de la Ley General de Salud. Entre los cambios que más han llamado la atención está la incorporación expresa de temas como la salud digital, la telemedicina y los expedientes clínicos electrónicos dentro del marco legal mexicano. Esto resulta especialmente relevante porque muchas de estas prácticas ya existían en la realidad, pero no siempre con la claridad normativa suficiente.   Lo que más me interesa de esta reforma es que refleja algo muy común en el derecho sanitario: la práctica suele avanzar más rápido que la ley. Durante años, la digitalización en salud fue creciendo en hospitales, consultorios y plataformas, pero el reto era darle sustento legal claro. Que ahora la ley reconozca estos temas significa que la prestación de servicios de salud a distancia ya no puede verse solo como una herramienta opcional o improvisada, sino como una actividad que debe cump...

COFEPRIS impulsa la mejora regulatoria en materia de medicamentos, remedios herbolarios, y centros de mezclas

A inicios de 2026, COFEPRIS informó que impulsó la mejora regulatoria en materia de medicamentos, remedios herbolarios y centros de mezclas. Entre los puntos más relevantes está la consulta pública de proyectos normativos sobre el etiquetado de medicamentos y remedios herbolarios y sobre bioequivalencia, biodisponibilidad comparativa y bioexenciones, lo que muestra que la regulación sanitaria no es algo estático, sino un proceso que debe actualizarse conforme cambian las necesidades del sistema de salud.   Esta noticia me parece importante porque a veces se piensa que el marco legal en salud solo aparece cuando hay conflictos o sanciones, pero en realidad también se construye a través de normas técnicas que buscan prevenir riesgos. El etiquetado correcto, por ejemplo, no es un detalle menor: tiene relación directa con el uso seguro de medicamentos, la información que recibe el paciente y la posibilidad de reducir errores en la prescripción, dispensación y consumo. Lo mismo ocurre c...

La credencialización en salud: integración del sistema y nuevos retos legales

La nota publicada por el Gobierno de México informa que en abril de 2026 iniciará la credencialización del Servicio Universal de Salud, una estrategia que, según la presidenta Claudia Sheinbaum, busca mejorar el sistema público de atención médica y facilitar que las personas sean atendidas en distintas instituciones del sector salud. La propuesta se apoya en una credencial única y en la integración de información para hacer más ordenado el acceso a los servicios. Más allá del anuncio administrativo, esta medida tiene un fondo jurídico muy importante. En materia de marco legal de los sistemas de salud, la noticia se relaciona directamente con el derecho a la protección de la salud, porque intenta reducir la fragmentación institucional que durante años ha complicado la atención entre distintos subsistemas. En teoría, una credencial única puede ayudar a identificar a la persona usuaria, agilizar trámites, mejorar la referencia entre instituciones y favorecer una atención más continua. De...

Hacia un Sistema Nacional de Salud Universal: Avanza la integración operativa de IMSS, ISSSTE y otras instituciones

El 5 de enero de 2026 La Jornada publicó un artículo en el que Eduardo Clark, subsecretario de Integración Sectorial de la Secretaría de Salud (Ssa), explicó que el Gobierno mexicano busca concretar en este sexenio una integración operativa de todas las instituciones públicas de salud para que puedan intercambiar servicios clínicos . Aunque la idea de unificar el sistema lleva décadas discutiéndose, la falta de voluntad política y de mecanismos administrativos había frenado su avance. Hoy, gracias a las compras consolidadas de medicamentos y suministros realizadas por la Ssa y a una plataforma digital que permitirá establecer reglas claras de compensación entre instituciones, el acuerdo interinstitucional luce factible . El proyecto, que busca que los pacientes regresen a las unidades públicas en vez de acudir a consultorios adyacentes a farmacias, plantea que en los próximos cinco años el IMSS, el Issste, los institutos nacionales de salud, los hospitales de alta especialidad y los ...

mCombriax: una sola dosis para dos virus y un reto regulatorio

El 27 de febrero de 2026, el Comité de Medicamentos Humanos de la EMA recomendó autorizar en la Unión Europea la vacuna mCombriax, de Moderna, destinada a personas de 50 años o más . Esta vacuna de ARN mensajero combina la protección contra la COVID‑19 y la influenza estacional, ofreciendo por primera vez la posibilidad de inmunizarse contra ambas enfermedades con una sola aplicación . Los ensayos clínicos demostraron que los niveles de anticuerpos generados fueron equivalentes o incluso superiores a los obtenidos con las vacunas administradas por separado , lo que facilita las campañas de vacunación y optimiza la logística sanitaria. El avance no sólo es científico, sino también jurídico. La llegada de un biológico doble impone desafíos regulatorios: la autorización depende ahora de la Comisión Europea y, de ser aprobada, cada Estado miembro deberá definir su precio y reembolso . Para México, la experiencia europea ofrece un precedente valioso sobre cómo integrar nuevas biotecnologías...

Políticas de IA en salud: del experimento a la regulación específica

Los expertos del think tank Manatt Health y la Universidad de Nueva York (NYU) coincidieron en que el último año marcó un antes y un después en la regulación de la inteligencia artificial en el sector salud. La política pública ha evolucionado de simples estudios generales a normas concretas, por ejemplo, la creación de “AI sandboxes” que permiten probar algoritmos en entornos controlados . Esta transición responde al creciente uso de herramientas de IA en áreas sensibles como chatbots de salud mental, donde la transparencia y el consentimiento informado son fundamentales . Desde el punto de vista jurídico, esta tendencia es relevante porque obliga a repensar el marco normativo de protección de datos y responsabilidad profesional. La privacidad del paciente y el deber de confidencialidad, establecidos en normas como la Ley Federal de Protección de Datos Personales, tendrán que armonizarse con los “sandboxes”, asegurando que las pruebas de IA no vulneren derechos. Además, se vislumbra...