COFEPRIS impulsa la mejora regulatoria en materia de medicamentos, remedios herbolarios, y centros de mezclas

A inicios de 2026, COFEPRIS informó que impulsó la mejora regulatoria en materia de medicamentos, remedios herbolarios y centros de mezclas. Entre los puntos más relevantes está la consulta pública de proyectos normativos sobre el etiquetado de medicamentos y remedios herbolarios y sobre bioequivalencia, biodisponibilidad comparativa y bioexenciones, lo que muestra que la regulación sanitaria no es algo estático, sino un proceso que debe actualizarse conforme cambian las necesidades del sistema de salud. 

Esta noticia me parece importante porque a veces se piensa que el marco legal en salud solo aparece cuando hay conflictos o sanciones, pero en realidad también se construye a través de normas técnicas que buscan prevenir riesgos. El etiquetado correcto, por ejemplo, no es un detalle menor: tiene relación directa con el uso seguro de medicamentos, la información que recibe el paciente y la posibilidad de reducir errores en la prescripción, dispensación y consumo. Lo mismo ocurre con la bioequivalencia, porque detrás de ese concepto está la obligación de asegurar que los medicamentos realmente tengan calidad, eficacia y seguridad comparables. 

Desde el enfoque de marco legal, esta nota permite ver cómo el Estado ejerce su función reguladora para proteger la salud pública. La consulta pública también es relevante porque abre un espacio para que distintos actores opinen sobre normas que después tendrán impacto real en pacientes, profesionales e industria. En mi opinión, este tipo de actualizaciones son necesarias, pero también exigen vigilancia para que la regulación no se quede en el papel y sí se traduzca en mejores prácticas sanitarias, mayor claridad para quienes prestan servicios de salud y más seguridad para la población. 

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