Más insumos para la salud: entre acceso, innovación y vigilancia sanitaria

​COFEPRIS informó que México cuenta con 608 nuevos insumos para la salud autorizados, como parte de los avances vinculados al Plan México. Este tipo de comunicados suele leerse como una noticia positiva en términos de acceso, porque implica nuevas opciones de medicamentos, dispositivos médicos u otros productos necesarios para la atención. Sin embargo, también permite reflexionar sobre el papel de la autoridad sanitaria en el equilibrio entre rapidez regulatoria y protección de la población.  

Desde el marco legal en salud, autorizar nuevos insumos no es un simple trámite. Detrás de cada autorización debe existir una evaluación sobre seguridad, eficacia y calidad. Esto es fundamental porque los productos para la salud pueden mejorar tratamientos, ampliar alternativas terapéuticas y fortalecer la capacidad del sistema, pero también pueden representar riesgos si no existe una vigilancia adecuada.

En mi opinión, el acceso a nuevos insumos debe celebrarse, pero siempre acompañado de una pregunta crítica: ¿cómo se garantiza que lo autorizado llegue realmente a quienes lo necesitan y que se mantenga una vigilancia posterior? La regulación sanitaria no termina con la autorización; continúa con la farmacovigilancia, la trazabilidad, el control de calidad y la supervisión del mercado. Por eso, esta noticia permite ver que el derecho a la salud también depende de una autoridad capaz de regular con oportunidad, pero sin descuidar la seguridad del paciente.

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